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無創DNA

隨著優生優育的普及,越來越多的孕媽媽意識到產前檢查的重要性,無創DNA產前檢測對于預防新生兒缺陷具有重要意義。為了生育一個健康的寶寶,不讓孩子輸在起跑線上,越來越多的孕媽媽選擇無創DNA產前檢測。

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無創DNA產前檢測技術是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術,該技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。

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無創DNA產前檢測的適用人群:

每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險,其發生具有偶然性和隨機性,事前毫無征兆,沒有家族史和明確的毒物接觸史,發病率隨孕婦年齡的增高而升高。無創DNA產前檢測適用人群廣泛,針對高風險孕婦和不適合有創產前診斷的孕婦,安全非侵入性的檢測方法,確保檢查結果準確的同時能有效保護母嬰健康。

1.懷孕12周以上的單胎孕婦

2.特別適用于:

  1. 高齡(年齡≥35歲),不愿選擇有創產前診斷的孕婦;
  2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變,不愿選擇有創產前診斷的孕婦;
  3. 孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常, 不愿選擇有創產前診斷的孕婦;
  4. 有家族遺傳病史的孕婦。
  5. 病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等;
  6. 羊水穿刺細胞培養失敗不愿意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦;
  7. 血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦。

無創DNA產檢檢測什么時候做好

無創DNA產前檢測的最佳檢測孕周為12-26周。一般而言,當懷孕12周以上時,可以利用該方法進行唐氏綜合癥的篩查。而在孕周低于12周時進行檢測,會因外周血中胎兒DNA濃度過低而達不到檢測的要求。

現代無創DNA產前檢測技術優勢:

1.同時篩查3中染色體疾病

可同時篩查唐氏綜合癥、愛德華氏綜合征和帕陶氏綜合征,排查范圍廣,全面、有效的檢查出胎兒是否患有先天畸形。

2.安全、非侵入性、準確利率高

通過存在于孕媽媽靜脈血中的胎兒游離DNA的檢測及分析,篩查染色體異常的精確度高,能極大的提升健康嬰兒的出生比例。

3.簡便快捷

抽取5ml的靜脈血,對孕媽媽來說非常無創,且檢測結果僅需12個工作日即可出報告,減少了準爸爸媽媽的慢慢等待時間。

4.早期檢測

孕媽媽懷孕12周以上便達到檢測標準,是目前早期的唐篩方式。

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就醫指南

醫院地址:武漢市硚口區中山大道89號

乘車路線:乘坐輕軌至崇仁路站下,往中山大道方向走500米

門診時間:8:00 - 19:00

咨詢電話:027-6883 6686

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